El síndrome de Landry-Guillain Barré -Strohl es una polirradiculoneuropatía aguda autoinmune que
afecta nervios periféricos y raíces nerviosas de la médula espinal por mimetismo molecular entre
antígenos microbianos y antígenos de los nervios; los factores genéticos y ambientales que
afectan la susceptibilidad a desarrollar la enfermedad son aún desconocidos.
La presentación clínica es una debilidad simétrica o fenómenos sensitivos, de más de una
extremidad, rápidamente progresiva, de comienzo habitual distal, con avance ascendente, que
puede ocasionar disminución o pérdida de los reflejos osteotendinosos y potencialmente afectar
los nervios craneales y motores, así como la musculatura respiratoria.
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